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滞通胶囊
capsule

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Pharmacology
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     药理薤白研究表明,本品对动物及人体,体内体外均有明显抑制和?离血小板聚集作用。对致血栓素A2合成有抑制作用;对抗血栓的前列环素(PGI2)及前列腺素E1(PGE1)合成则有增强作用,能显著升高血浆及动脉组织中的前列环素水平;能降血液总胆醇、血清总脂及低密度脂蛋白,可升高高密度脂蛋白;能升高血浆及动脉组织的cAMP环磷酸腺苷含量,而cGMP环磷酸鸟苷含量降低,使Camp/cGMP比值升高;对实验动物动脉粥样斑块形成具有显著的抑制作用,对斑块面积抑制率为93.02%,对斑块厚度抑制率为83.61%。本品对于防治动脉粥样硬化及高血脂症具有抑制TXA2合成,增强PGL2合成,降低TXA2/PGI2比值以达到动脉血管内环境稳定作用,降胆固醇比亚油酸大163倍,对甘油三脂、低密度脂蛋白均有明显降低作用,并有降低LPO和血液粘稠作用。血滞通胶囊以天然药用植物为原料,不损伤肝、肾是它突出优点,是降血脂、治疗动脉粥样硬化、冠心病、心肌梗塞、脑血栓的理想药物。

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